​Поможем Феде найти причину болезни

Федя — семилетний мальчик, который, несмотря на тяжёлое заболевание, очень коммуникабелен и с удовольствием занимается с логопедом. Он живет в полной семье и получает постоянную поддержку.

Благодаря упорной работе родителей и ежедневным занятиям (до пяти часов в день) Федя ползает, уверенно стоит у опоры и ходит с поддержкой за одну руку.

​С трех недель жизни семья борется с последствиями врожденного энцефалита неуточненной этиологии, который позднее привел к судорожной активности и тяжелым приступам. В течение нескольких лет родители самостоятельно оплачивали обследования и подбирали противосудорожные препараты, но полностью купировать судороги удалось только к пяти годам.

​Несмотря на это основная проблема сохраняется: у Феди очень высокий индекс эпиактивности — 95 процентов по результатам ночного мониторинга. Это критически влияет на его умственное развитие.

​Сейчас Федор наблюдается у детского невролога-эпилептолога в Красноярске. Врач предполагает, что причина всех нарушений кроется в генетическом сбое обменных процессов. Для подтверждения этого диагноза и назначения целевого лечения, которое даст Феде шанс на развитие, необходимо провести секвенирование генома 30x интерпретации.
​Стоимость анализа, который необходимо провести как можно скорее, составляет 77 000 рублей.

​Фонд «Счастье детям» открывает сбор средств на адресную помощь мальчику. Семья, где основной доход — работа отца и пособие по уходу за ребенком-инвалидом, не может оплатить это дорогостоящее исследование самостоятельно. Поддержка поможет наконец найти причину болезни и даст шанс Феде начать полноценную терапию.