Помощь родителям детей с лейкозом 

Когда ребёнку ставят диагноз «лейкоз» (рак крови), привычная жизнь семьи словно останавливается. Ещё вчера родители думали о школе и обычных семейных делах. А сегодня им приходится разбираться в заболевании, одновременно справляясь со страхом за ребёнка.

Что будет происходить дальше? Как проходит лечение? Как подготовиться к очередному этапу терапии? Где искать достоверную информацию и кому доверять? В интернете много информации, но она не всегда понятна человеку без медицинского образования, а иногда бывает противоречивой.

Благотворительный фонд «ЖИВИ» провёл исследование с участием родителей детей с лейкозом из разных регионов России. Сотрудники фонда хотели понять, какой информации им действительно не хватает сразу после постановки диагноза, во время лечения и после его завершения.

Родители рассказали о своих информационных потребностях и вопросах на разных этапах болезни. На основе результатов исследования специалисты определили приоритетные темы, которые необходимо раскрыть в первую очередь. Сейчас команда фонда готовит материалы и сделает их доступными для всех семей, которым они могут понадобиться.

Инфоцентр «Детский Лейкоз» — бесплатный информационный проект Благотворительного фонда «ЖИВИ» о детском лейкозе, его симптомах, диагностике и лечении. Сейчас на сайте уже есть материалы о симптомах заболевания и его диагностике. Следующий этап — большой раздел для родителей детей с лейкозом с практической и понятной информацией о разных этапах лечения и жизни семьи с заболеванием.

Почему создание одного материала стоит 30 000 рублей?

Это не просто статья, написанная копирайтером. Над каждым материалом работает медицинский редактор, профильные врачи, корректор, дизайнер и другие. Они проверяют медицинскую информацию, делают её понятной для родителей.

Сейчас фонд собирает 400 000 рублей на подготовку и размещение 10 материалов в Инфоцентре «Детский Лейкоз».

Ваше пожертвование поможет создать информационный ресурс, который будет помогать родителям заболевших детей.