По­мо­жем Ни­ки­те сво­бод­но ды­шать и са­мо­сто­я­тель­но хо­дить

Никита - единственный и долгожданный ребёнок, он очень любознательный и безумно любит животных, с удовольствием готовится к школе и обожает плавать. Однако с 1 месяца жизнь Никиты - это постоянные реабилитации. В этом маленьком возрасте у него диагностировали очень тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание: спинальная мышечная атрофия (СМА 1 типа).

С 20 ноября 2019 года Никита стал принимать препарат, и тогда прогрессирование болезни было остановлено.

В сентябре 2020 года Никиту включили в программу раннего доступа второго препарата для лечения СМА в России. Препарат Никита принимает ежедневно дома в виде сиропа.

Благодаря усилиям семьи Никита крепнет с каждым днем, появляются новые навыки, но без комплексной реабилитации лечение не будет эффективно.

Впереди у Никиты большие планы: улучшить дыхание и глотание, освоить навык ползания, научиться самостоятельно садиться, укрепить мышцы спины. А главная мечта Никиты - стать ближе к самостоятельной ходьбе.

Благотворительный фонд помощи в реабилитации памяти Валерии Шиловой открывает сбор средств на комплексную реабилитацию для Никиты. Семья мальчика не сможет оплачивать реабилитацию самостоятельно.

Никита проделал длинный и сложный путь. Поддержите мальчика - и он сможет осуществить свою мечту.