Поможем Андрею получить лечение

Андрюша родился самым обычным малышом, был абсолютно здоров. Казалось, что впереди семью ждет лишь счастливое и беззаботное будущее, но судьба распорядилась иначе. Первые проблемы начались в 2014 году. Андрей сильно заболел. Во время диагностики в больнице у него взяли печеночные пробы, результаты оказались не очень хорошими, после чего началась череда обследований.

Мальчику становилось хуже, врачи искали причину, а родители надеялись, что Андрей выздоровеет. По результатам анализов оказалось, что показатель КФК многократно меньше – при норме 22 000 он составляет чуть больше 200 единиц.

Чтобы подтвердить диагноз, в 2016 году Андрея направили на дополнительное обследование в НИИ педиатрии и детской хирургии в Москву, затем в марте того же года его проконсультировал доктор из США. У мальчика подтвердилась миодистрофия Дюшенна – сложное генетическое заболевание, которое постепенно разрушает все мышцы.

Болезнь, с которой сегодня продолжает бороться Андрей, безжалостна – она тихо день за днем разрушает мышцы мальчика, отбирает у него силы, здоровье и саму жизнь. Кроме того, время работает против него: чем дольше Андрей ждет помощи, тем большее количество мышечной массы страдает, и вернуть ее в тонус скоро уже будет нельзя.

Если ранее простые действия не вызывали сложности, то сейчас Андрей не может выполнить многие из них. Он быстро устает, не может встать с пола без помощи взрослых, подняться или спуститься по лестнице. Что там говорить, даже удержать чайник в руках и налить из него воду для Андрея стало настоящим испытанием.

На данный момент мальчик находится на поддерживающей терапии. Она помогает ему, но не может вылечить – остановить эту боль, которая каждый день становится все больше и больше. Но врачи дают надежду – в борьбе с болезнью может помочь однократно введенная капельница с препаратом из группы генной терапии.

Андрей должен начать лечение как можно скорее – пока ещё мышцы способны ответить на генную терапию и прийти в норму.