Поможем Алёше купить лекарство от лёгочной тромбоэмболии

В многодетной семье Лёша – старший. У него синдром Дауна. Наталья, мама мальчика, вспоминает, что не могла и предположить, что у сына лишняя хромосома. Лёша – долгожданный первенец, её малыш.

Дальше жизнь пошла своим чередом. По словам мамы, благодаря постоянным занятиям и поддержке профильных организаций, сын развивался как его нормотипичные сверстники. Раньше он обожал путешествовать. Очень лёгкий на подъём, только предложи погулять и поехать куда-то на машине – Лёша первый и уже готов. Именно то, что сын перестал рваться в путь, и насторожило родителей.

Наталья рассказывает, что в какой-то момент сын стал заторможенным и вялым, всё время хотел спать, в какой-то момент заснул на уроке в школе. Родители обошли всех врачей, но результата не было. У Лёши начались сильные головокружения, это пугало парня. Он перестал выходить из дома, спал круглыми сутками. Наталья решила действовать сама – отвела сына на платное МРТ, которое показало объёмную опухоль головного мозга. Как потом скажут хирурги, ещё немного промедления – и Лёшу было бы не спасти.

Семья из Липецка, местные врачи обратились за консультацией в Москву. Лешу прооперировали в НИИ нейрохирургии имени Бурденко. Полностью опухоль удалить было невозможно, высокий риск осложнений, поэтому парня направили для дальнейшего лечения в НПЦ «Солнцево». Но после двух курсов химиотерапии у Лёши развилась легочная тромбоэмболия.

Месяц парень провел в реанимации, врачи боролись за жизнь. Спасли, но теперь Алексею ни дня нельзя прожить без специального низкомолекулярного гепарина, который предотвращает рецидив венозных тромбоэмболических осложнений у больных со злокачественными новообразованиями.

Срок лечения – полгода. В больнице препарат кололи, но сейчас Лёшу выписали домой для последующей лучевой терапии в Санкт-Петербурге. У него есть инвалидность, ему положено бесплатное лекарственное обеспечение. Но семья в свое время отказалась от льготы. Никто ведь не думал о плохом.

Сейчас родители собирают документы для возврата соцпакета. А пока идёт оформление, лекарство нужно купить. Оно недешевое, дозировка для Леши нужна большая. Семья очень просит помочь им с приобретением гепарина хотя бы на месяц. Жизнью Лёши рисковать ни в коем случае нельзя.