По­да­рим Пете и дру­гим де­тям шанс на бу­ду­щее без боли

Петя удивительный ребёнок – он сочетает несочетаемое. С одной стороны, малыш – настоящая маленькая батарейка – активный, шустрый прыгатель и бегатель. Но в то же время Петя обожает пазлы, сортеры и пирамидки. Мама говорит, что сынок часами может сидеть и увлеченно собирать очередную мозаику. А ещё у Пети есть оберег – маленький плюшевый пёс по кличке Бом. И он всегда рядом. Дома, на прогулке, в больницах.

В больницах Петя бывает часто. Из своих неполных двух лет почти половину мальчик провел в инфекционных боксах и реанимационных отделениях. С самого рождения малыш борется с опасной врожденной болезнью – иммунодефицитом.

Первым звоночком был везикулопустулез – маленькие белые гнойнички покрывали все тело Пети, когда он только родился. На плановом осмотре в месяц врачи обнаружили увеличенную селезенку, в три месяца - воспаление шейных и подмышечных лимфоузлов.

«А дальше – как снежный ком. Одно за другим. Проблемы с печенью, кишечником, тяжелый ротавирус, бронхиолит, гнойные отиты, – грустно перечисляет мама Ирина.

Сколько врачей мы обошли, сколько анализов сделали. И только в московском медцентре впервые предположили ПИД, ХГБ».

Эти загадочные медицинские аббревиатуры означают, что из-за случайного генетического сбоя организм Пети абсолютно беззащитен. У него не вырабатываются защитные клетки, отвечающие за иммунитет. Любая, даже самая безобидная инфекция протекает тяжело, с осложнениями. А более серьёзная может буквально стоить мальчику жизни.

Петю нужно беречь. Ему нельзя посещать людные места, нельзя долго находиться на солнце, нельзя простужаться, нельзя контактировать с другими детьми. Слишком много нельзя для добродушного и открытого полуторалетнего мальчишки.

А ещё Пете нужно принимать лекарства – целый коктейль из различных препаратов – иммуноглобулины, антибиотики, противогрибковые и противовоспалительные. Какие-то из них совсем недорогие, но есть и те, стоимость которых неподъемна для простой семьи. Обещают, что скоро Пете начнут выдавать льготную терапию по месту жительства, но когда это произойдёт – неизвестно. На оформление документов и согласование заявок могут уйти месяцы. Столько ждать Петя не может.

Фонд «Подсолнух» открывает сбор средств, чтобы оплатить спасительное лечение для малыша Пети и других подопечных с врожденным иммунодефицитом. Давайте вместе подарим каждому из них шанс остановить опасную болезнь, не дать ей сломать жизни детей и взрослых.