Опе­ра­ция по­мо­жет Фи­лип­пу по­бе­дить эпи­леп­сию

Филиппу 8 лет, он живёт в Красноярске. В раннем детстве его родители узнали, что у сына редкое генетическое заболевание, туберозный склероз. Произошла спонтанная мутация одного гена, в результате чего организм настроен на «выращивание опухолей» в различных органах и тканях.

Несмотря на серьёзный диагноз, рождение и первые месяцы жизни прошли спокойно, и родители уже верили, что самое страшное не коснётся их семьи. Но в 7 месяцев появились первые приступы эпилепсии. При туберозном склерозе многочисленные опухоли могут находиться в головном мозгу, так случилось и у Филиппа. Эти образования не растут, но нарушают работу мозга и вызывают тяжелую эпилепсию.

«Невозможно принять и понять, почему так происходит и почему дети страдают», — говорит мама Филиппа.

Филипп только недавно начал говорить. Он очень старается, но из-за болезни ему сложно выговаривать слова. Он увлечён Майнкрафтом, знает всех героев, вместе с мамой делает фигурки из бумаги, обожает помогать на кухне.

К животным Филипп относится трепетно: всегда погладит, с удовольствием погуляет – дома живут кошка и собака. Бабушку нежно называет «бабуля», родителей «папулечка» и «мамулечка», братьев знает по именам. В ребёнке огромное количество любви, нежности и доброты для всех вокруг.

«Филипп всех нас сделал добрее, терпимее, научил ценить разные моменты жизни», – делится мама мальчика.

У Филиппа есть шанс избавиться от приступов эпилепсии. Врачи могут провести операцию и удалить опухоли (туберы) в головном мозге, которые вызывают приступы, но сначала нужно пройти предхирургическое обследование. Длительный видео-ЭЭГ-мониторинг позволит определить, в каких областях мозга находятся эпилептогенные туберы.

Стоимость четырехдневного видео-ЭЭГ-мониторинга 120 000 руб. Семья и врачи верят, операция поможет мальчику, приступы уйдут навсегда, и Филипп будет жить полной жизнью, учиться и заводить друзей. Поддержите сбор для Филиппа – любая сумма важна.