Аль­би­ноч­ке и дру­гим де­тям с ин­ва­лид­но­стью нуж­ны ле­кар­ства

Альбина родилась 28 декабря 2008 г. раньше срока, экстренно на 35
неделе, с весом 2440 кг. Один день была на ИВЛ, так как одно легкое не
успело открыться, но 31 декабря её уже отправили в больницу, где она
жила целый месяц. За это время у малышки взяли множество анализов, но
ничего угрожающего не нашли, и со словами «вы почти здоровы»
отправили домой.

До 9 месяцев всё было отлично, Альбина развивалась как все детки,
но в 1 год Аля с мамой попали по ошибке врачей в инфекционную
больницу, так как в поликлинике перепутали анализы и Альбине
поставили диагноз сальмонеллёз. Вечером маме сообщили, что диагноз не подтвердился, но девочке вдруг стало плохо, у нее посинела одна губка, её забрали в реанимацию. Утром маме отдали ребёнка в ужасном состоянии
и перевезли в другую больницу со словами: «у вас эпилепсия». И вот
началась новая жизнь маленькой семьи: всевозможные лекарства,
процедуры, реабилитации.

Ребёнок стал терять все навыки, и Наталии сообщили, что у дочери
ДЦП.
В настоящий момент у Али много диагнозов: эпилепсия, сколиоз,
вывих тазобедренных суставов, но семья не падает духом! Жизнь
продолжается, и мама стойко сражается за жизнь и здоровье дочери.

Из-за тяжёлых заболеваний девочка нуждается в приеме лекарственных препаратов на постоянной основе. Они помогают стабилизировать ее состояния и купировать тяжелые приступы.

У других подопечных фонда «Умка» с тяжёлой формой ДЦП также есть сопутствующие заболевания, которые требуют постоянного приема медикаментов. Закупить самостоятельно все необходимые лекарства для многих семей не по силам, ведь зачастую за особыми детками ухаживает только мама.

Давайте приобретем необходимые лекарства для Альбины и других детей с инвалидностью!